药理作用研究
1.毒性：周佩芳等腹腔给予小鼠以沙苑子100%水煎醇沉剂，用寇氏法测得LD50为37.75±1.048g/kg。薛振芳等灌胃给予wisrar大鼠以沙苑子5.00、2.5、1.0g/kg剂量，每日一次，连续60d进行长期毒性试验，结果各剂量组大鼠的血象、肝功、肾功化验值与对照组比较，均在正常范围内；心、肝、脾、肺、肾未见明显病理变化。2.抗炎作用：周佩芳等灌胃给予大鼠以沙苑子100%水煎醇沉剂20、30g/kg，能量著抑制甲醛性关节肿的产生（P<0.05、P<0.01）。
3.对血液流变学的影响：许青媛等，灌胃给予实验性高脂血症大鼠以30g/kg生药的沙苑子总黄酮，结果用药组大鼠的血液流变学指标如全血比粘度和全血还原度显著下降，红细胞压积计高、血沉减慢、红细胞电泳时间加快，与造型对照相比P<0.01。
4.抑制癌细胞生长：体外试验，对肿瘤细胞有抑制作用。沙苑子含有较多的生物类黄酮具有抗癌和抗突变作用，可以抑制肿瘤的形成。
5.降脂作用：对于喂饲料所致高脂血症大鼠，相当于生药30g/kg剂量的沙苑子总黄酮有显著的降血脂作用，能使计高的胆固醇、甘油三脂和低密度脂蛋白胆固醇显著降低（P<0.01），并可使高密度脂蛋白胆固醇计高（P<0.05）。
6．降压作用：增加脑血流。沙苑子水煎醇沉液0.125g/kg或0.25g/kg静脉注射，可使麻醉犬血压显著降低（P<0.05）。持续30min，且心率减慢，脑血流量显著增强（P<0.05）。7.抑制血小板聚集作用：用Born光密度法发现沙苑子总黄酮在终浓度1.25、2.5和5mg/ml时，均能显著地抑制ADP和胶原引起的血小板聚集（P<0.01、P<0.05）。
8.保肝作用：沙苑子煎剂和提取的黄酮类部位、水溶性部位、总氨基酸部位对正常小鼠及四氯化碳（CCl4）肝损伤大鼠分别灌胃，5g/kg的煎剂能量显著降低肝糖元（P<0.01）、甘油三酯（P<0.01）和肝总蛋白（P<0.01），也可使CCl4肝损伤大鼠SGPT及肝中固醇含量显著下降（P<0.05）。
9.对免疫功能的影响：沙苑子煎剂5g/kg或10g/kg灌服，可显著提高小鼠脾细胞或血清溶菌酶的活力，明显促进正常及植物血凝素（PHA）刺激下小鼠脾脏对3H-TdR的掺入，但不影响胸腺对3H-TdR的摄取，不增加脾脏重量。
10.具有镇痛、抗疲劳作用：沙苑子在所用剂量下均可显著地延长小鼠痛反应潜伏期。游泳试验证明在所用剂量下。沙苑子可显著延长小鼠游泳时间。
沙苑子总黄酮对ADP及胶原诱导的大鼠血小板集聚有明显抑制作用．
沙苑子水提醇沉液给去肾上腺大鼠灌胃，能延长其生存时间．
