药理作用
中枢镇静作用
甘松香对蛙、兔有与缬草相似的镇静作用，而毒性较后者为强。宽叶甘松之挥发性物质亦有相似的镇静作用，并具有一定的安定作用，但毒性较缬草为大。其有机溶媒提取物对小鼠、大鼠、猫口服或腹腔注射，可引起镇静、升压，以乙醇提取物效力最高，大剂量有毒，1.5-3.75g/kg可致死。缬草酮在拮抗最大电休克方面的作用强于大仑丁及宽叶甘松挥发油，但对五甲烯四氮唑性惊厥，则并无保护作用。
抗心律失常作用
对氯化钠所致大鼠心律失常的作用：实验用18只体重250-500g大白鼠，随机分组，8只对照，10只用药，先用10%水合氯醛腹腔麻醉（0.3g/kg），仰位固走，切开一侧颈静脉，并插入导管供注射药物用。描记正常心电图Ⅱ导联后，由颈静脉注入2mg/kg 0.8%氯化钠，通常可立即出现心律失常，轻者为室性早搏，重者甚至发展为室扑、室颤等。对照组8只中7只心律失常持续8-23分钟（14.5±5.1），1只持续时间较久，超过60分钟。用药组一般在心律失常出现1-2分钟后，由颈静脉注入2-4ml/kg 50-100%甘松，结果表明甘松能对抗氯化钠诱发大鼠心律失常的作用。
对抗家兔由氯仿-肾上腺引起的心律失常作用：实验按文献方法，用体重1.5-2kg家兔。仰位固定后用氯仿进行吸入麻醉至角膜反射刚消失（约为三期一级）时，描记正常心电图Ⅱ导联后，立即由耳缘静脉快速注入0.01%盐酸肾上腺素0.5ml/kg，并观察心电示波器和记录心电图Ⅱ导联，待出现心律失常后，由静脉注射25%甘松溶液2ml/kg，并在注射甘松后的5、10、15分钟时分别再由耳静脉重复注入上述剂量的肾上腺素。仍按上述方法记录心电图Ⅱ导联，以观察是否诱发心律失常，结果表明，甘松有对抗家兔于氯仿-肾上腺素诱发的心律失常。
对抗氯化钡诱发的大鼠心律失常作用：50%甘松乙醇提取液2ml/kg静脉注射，结果表明有对抗氯化钡诱发的大鼠心律失常作用。
缬草酮有抗心律不整的作用，且为一较安全的药物。对异位性室性节律（冠状动脉二期结扎术后的不麻醉犬）的抑制，强于奎尼丁及甘松挥发油；而在损伤性心房扑动及乌头碱性心房颤动方面的抑制，则与奎尼丁相同。
.对离体兔心房不应期的作用：实验按Covier介绍的方法取体重1-1.5kg幼兔，击头致昏后开胸取出心脏，立即置入盛有氧的乐氏液的培养皿中，游离左心房，然后将此标本一端穿线打结并留长线，另一端钩在一特制的铂依金的刺激双电极上，放入盛有不断通氧的恒湿（30℃）乐氏溶液的浴槽内，标本上端的长线与肌力传感器相连，并通过757-1型多导生理监视仪与记录仪相连以记录其收缩曲线，刺激电极的另一端与YSD-4型药理，生理实验多用仪连接，待标本稳定30分钟左右，以每分钟64次的频率，强度20V左右及波宽2-6ms等参数进行刺激，调节两次刺激脉冲间隔，测定标本恒定的不应期，然后用乐氏液配制的0.05%甘松溶液置换浴槽中乐氏液，以后每隔5分钟测定其不应期。实验结果表明，该浓度的甘松有明显延长心房不应期作用，其延长幅度在13-34%之间，而浓度增加1倍（0.1%），虽不应期仍有所延长，但收缩幅度有所减弱，表明甘松对心肌有直接的抑制作用。
宽叶甘松香挥发油对离体兔心房不应期，损伤刺激引起的麻醉狗心房扑动，以及因乌头碱、乙酰胆碱引起的狗心房纤维颤动等有抗心律不齐作用，但比奎尼丁为弱，延长反拗期、减慢传导方面的作用，也弱于奎尼丁。在对小鼠急性静脉注射的毒性，也较奎尼丁为小。对洋地黄引起的室性心律不整，无保护作用。
对心血管的作用
甘松注射液（包括挥发油及水提醇沉部分）2g/kg静脉注射，使兔心率减慢，并对抗垂体后叶素引起的急性心肌缺血，减轻T波的升高。给狗静脉注射挥发油0.1-1.0mg/kg,狗血压下降1.9995-3.9996kPa,可持续数小时之久；能减弱心脏收缩力和加快心率，并有一定抗肾上腺和扩末梢血管的作用。
对平滑肌的作用
在给豚鼠喷射组织胺的前、后，应用宽叶甘松可使支气管扩张。醇提取物在离体平滑肌器官上（小肠、大肠、子宫、支气管），具有拮抗组织胺、5-羟色胺及乙酰胆碱的作用；还能拮抗氯化钡或氯化钠引起的痉挛，故对平滑肌尚有直接作用。临床上用治哮喘、咳嗽、下泻、腹痛等可能与此有关。
甘松注射液
16.7、40、60g/kg静脉注射，增强小鼠耐缺氧能力。
其他作用：
宽叶甘松挥发油有微弱的抗菌、驱风及解痉作用，对皮肤、粘膜无局部刺激性。宽叶甘松给兔皮下注射，兔表现对刺激的反应迟钝、困倦、食欲减退。甘松醇提取物有降压和抗溃疡作用。
