据新华社上海４月２５日电，这种由赛百诺研制成功的“重组人ｐ５３腺病毒注射液”注册名为“今又生”，是世界上第一个基因治疗药物。“今又生”２００３年１０月获得中国国家食品药品监督管理局颁发的新药证书，２００４年１月获得国家准字号生产批文正式上市。
“今又生”是广谱抗癌药，适用于实体瘤。它利用基因技术，达到杀伤肿瘤细胞而不影响正常细胞的效果。临床上“今又生”已用于治疗了近３０种不同的肿瘤，证明使用安全、疗效明确。
据彭朝晖介绍，“今又生”的研制成功，引起了世界各地的关注。相关报道已在海内外众多刊物、包括《自然》等权威的学术刊物上出现。
赛百诺公司致力于基因治疗研究、开发和产业化，拥有多项国家生物高科技项目。由赛百诺参与制定的《人基因治疗研究和制品技术指导原则》，已由中国国家药品食品监督管理局正式颁布，作为指导中国基因治疗研究、开发和产业化的技术性法规文件。
据了解，随着人类基因组“工作草图”绘制工作的完成，基因药物的开发日渐成为全球热点。中国作为承担这项工作的６个国家之一，在基因研究方面已居世界领先地位。
