中新网6月8日电 今天上午，国家食品药品监督管理局药品注册司生物制品处处长尹红章指出，现在研制的这个甲型H1N1流感疫苗到时候是否有效要完全看届时变异以后的毒株和它现在的毒株互相之间的交叉保护有多高，最确切的一个情况就是现在免疫出来的血清抗体和那个时候抗体交叉保护有多高，由这个情况来决定。
另外，新闻发言人颜江瑛介绍说，我们国家前一段时间，包括科技部还有很多部门一起形成了一个疫苗的科学研究的联合工作机制，这个工作机制不仅仅针对这一次的甲型H1N1流感。它在研究当中也有一个重要的工作，如果说病毒在不断的变异中我们怎么去应对，包括我们的防控手段，其中也包括疫苗的研制和生产。现在我国11家流感疫苗生产企业，从它们这么多年的流感疫苗的研制和生产的能力建设方面，在这方面他们还是有实力的。包括我们的科学研究机构一起共同研制了这个疫苗，应对流感这个变化过程中我们疫苗的生产和其他的一些病毒变异方面的一些研制、研究工作，和追踪监测工作都在这里面。
颜江瑛指出，相当于我们形成了一个科学研究的工作机制，还有我们国家食品药品管理监督局在疫苗的审评审批方面的一个工作机制，几个工作机制共同应对我们目前面对的甲型H1N1流感以及以后可能会遇到的流感。
