国家食品药品监督管理局副局长邵明立强调说,实施药品GMP认证的时间表按原计划进行,不作任何改变,认证标准也不会降低。
按规定,2004年6月30日前,我国药品制剂和原料的生产必须全部符合GMP要求并取得认证证书。从7月1日起,对凡未取得药品制剂或原料药GMP证书的生产企业,一律停止生产。但在6月30日前还可接受企业的认证申请,如果在年底通过了GMP认证之后,可以重新开工生产。