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出口水果中甲萘威残留量检验方法

时间:2005/1/1 1:01:00 来源:网友
中华人民共和国进出口商品检验行业标准
SN 0149-92代替 ZB X24 010-87
Method for determination of carbarylresidue in fruit for export

1 主题内容与适用范围
  本标准规定了出口柑桔中甲萘威残留量的抽样和测定方法。
  本标准适用于出口柑桔中甲萘威残留量的检验。
2 抽样和制样
2.1 检验批
  以不超过1500箱为一检验批。同一检验批内商品应具有同一的特征,如产地、包装、标记、等级、规格等。
2.2 样本大小
        批量,箱                最低抽取数,箱
         1~25                   1
         26~100                   5
        101~250                   10
        251~1500                  15
2.3 抽样工具和方法
  取样必须按产地、分批次、等级在不同部位随机取样,每件至少取500g作为原始样品,原始样品总重不得少于2000g。
2.4 试样的制备
  将所取原始样品去皮去籽,取可食部分,缩分出1000g,经组织捣碎机均化后分成二份,装入洁净容器内,密封,置于冰箱中保存,作为实验室样品。实验室样品必须立即密封,并填写标签、注明品名、日期、产地、垛位、报验号、申请单位、取样人。
  注:在取样和样品制备的操作中,必须注意不使样品受到污染和发生任何变化。
3 测定方法
3.1 方法提要
  用二氯甲烷提取试样中农药残留物,经用磷酸分离干扰物质后,进行液相色谱测定。
3.2 试剂和材料
3.2.1 二氯甲烷:分析纯。
3.2.2 甲醇:紫外光谱纯。
3.2.3 超纯水:用0.2μm滤膜过滤。
3.2.4 无水硫酸钠:650℃灼烧4h,贮于干燥器中备用。
3.2.5 氯化铵:分析纯。
3.2.6 磷酸,分析纯。
3.2.7 氯化铵-磷酸溶液:称取5g氯化铵于小烧杯内,用蒸馏水溶解并转移至100mL容量瓶中,加入10mL磷酸,用蒸馏水稀释至刻度,摇匀。用二氯甲烷萃取杂质,氯化铵-磷酸溶液贮存试剂瓶内备用。
3.2.8 甲萘威标准品:纯度大于99%。
3.2.9 甲萘威标准贮备溶液(1mg/mL)
  准确称取0.0100g甲萘威标准品,放入10mL容量瓶内,以甲醇溶解并稀释至刻度,摇匀,备用。根据需要再配制成适用浓度的标准工作溶液。
3.3 仪器和设备
3.3.1 液相色谱仪配备紫外检测器和六通阀进样器。
3.3.2 微量注射器。
3.3.3 组织捣碎机。
3.3.4 震荡器。
3.3.5 旋转蒸发器。
3.3.6 具塞磨口锥形瓶:250mL。
3.3.7 分液漏斗:250mL。
3.3.8 有柄平底瓷皿:150mL。
3.4 测定步骤
3.4.1 提取
  称取捣碎试样5.0g于有柄平底瓷皿中,加入30g无水硫酸钠,用玻杵进行研磨(如试样脱水不够,可酌情再加入无水硫酸钠)。用玻杵将拌有硫酸钠的柑桔样转入锥形瓶中,用25mL二氯甲烷洗涤瓷皿,转移至上面的锥形瓶内,共进行三次。锥形瓶盖上玻璃塞,放在震荡器上提取30min。将提取液过滤于浓缩瓶中,每次用25mL二氯甲烷洗涤残渣,共洗涤二次。合并二氯甲烷液于浓缩瓶中,用旋转蒸发器在50℃以下的水浴中蒸发至干。
3.4.2 净化
  用1.5mL甲醇沿瓶壁加入浓缩瓶中,再加入20mL氯化铵-磷酸溶液,摇匀,静置30min 后,过滤于250mL分液漏斗中。浓缩瓶再用20mL氯化铵-磷酸溶液洗涤,共洗涤三次。洗涤液合并于分液漏斗中,依次分别用30,20,10mL二氯甲烷反提取。合并二氯甲烷溶液于浓缩瓶中,用旋转蒸发器在50℃以下水浴中蒸发至干。重复净化一次。在浓缩瓶中,准确加入5mL甲醇,摇匀,供色谱测定。
3.4.3 测定
3.4.3.1 色谱条件   
a.色谱柱:不锈钢柱,0.46cm×15cm,内装Eorbax ODS;
  b.流动相:甲醇-水(60+40);
  c. 流量:1mL/min;
  d.泵压:12.5mPa;
  e. 温度:室温;
  f.检测器:UV,280nm;
  g.六通阀定量管进样:10μL定量管。
3.4.3.2 色谱测定
  绘制标准工作曲线:取甲萘威标准贮备溶液1mL,置100mL容量瓶内,用甲醇稀释至刻度,摇匀,浓度为10μg/mL。用移液管吸取0.5,1.0,2.0,3.0,4.0mL分别置于10mL容量瓶内,用甲醇稀释至刻度,摇匀。用微量注射器分别吸标准工作溶液进行液相色谱分析。按不同甲萘威的量对所得峰面积绘制标准曲线,求得检验浓度的线性范围。
  标准工作溶液和试样溶液按上述色谱条件进行分析。
3.5 空白试验
  按3.4测定步骤进行试剂空白试验。
3.6 结果计算
  用色谱数据处理机或按下式计算农药含量
:          h   c’
甲萘威残留量(mg/kg)=──×──
           h’  c
式中:h--样液的峰高,mm;
   h’--标准溶液的峰高,mm;
   c’--标准溶液中农药的浓度,μg/μL;
   c--样液的浓度,g/μL。
  注:计算结果需将空白值扣除。

附加说明:
本标准由中华人民共和国国家进出口商品检验局提出。
本标准由中华人民共和国上海进出口口商品检验局、湖北进出口商品检验局负责起草。
本标准主要起草人陈家华、朱申生、范祟阳。

中华人民共和国国家进出口商品检验局1992-12-25批准 1993-05-01实施

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