美国强生公司本周一宣布，将再度对泰诺进行召回，原因是一些消费者在摄入了泰诺药片或者闻到药瓶上的发霉气味之后出现了恶心呕吐的症状。
强生公司一位新闻发言人表示，该公司旗下McNeil Consumer Healthcare业务接到了少数消费者的投诉。这些消费者表示，其在服食了泰诺药片之后出现了恶心、胃痛、腹泻及呕吐等症状。
这已经是近一年以来强生公司连续第十三次进行产品召回。此前，强生公司的非处方药、隐形眼镜、血糖试纸等多种产品均引发了严重的问题，而该公司也被迫对这些产品一一进行召回。另外，这也是强生公司第五次因为消费者不适应药品所散发的气味而进行召回。McNeil在其声明中表示，此次泰诺药品所散发的古怪气味可能是因为该药品含有一种名为2，4，6-tribromoanisole的微量化学元素所致。
延伸阅读：
强生受召回事件频发影响将重组生产部门
8月19日讯 据彭博社报道，因近期一系列产品召回事件使公司形象受到负面影响，并且美国质量监管机构也一直在对公司展开调查，强生决定重组其生产部门，并且会分别为旗下三个业务部门设立一名首席质检官以确保产品达标。
强生19日在一份声明当中表示，上周公司首席执行官比尔·韦尔登(Bill Weldon)在员工大会上曾表示，未来将实施设定一套独立的框架体系，其中包括产品制造及质检等相关制 度，而集团副总裁谢提(Ajit Shetty)则为体系负责人。此外，强生还计划为旗下制药、医疗设备及消费群体三个部门分别委任一名质检主管。
4月底，强生公司宣布召回40多种婴幼儿药品，其中包括可他敏(Benadryl)、美林(Motrin)、泰诺(Tylenol)和驱特异(Zyrtec)。事件发生之后，美国众议院监督和政府改 革委员会(U.S. House Oversight and Government Reform Committee)以及食品及药物管理局(U.S. Food and Drug Administration)两家监管机构立即对强生旗下的McNeil消 费保健品公司(McNeil Consumer Healthcare)展开了调查。这两家质量监管机构表示，强生生产的部分产品，药效和质量皆不符合国内标准。此前在1月份，强生还曾自愿召回约 500个批次的非处方药。
据悉，谢提此前一直负责监管强生制药部门，而公司采用新框架体系后，他将会成为强生旗下三个部门的质量监督总管，并且直接向韦尔登汇报工作。 受累召回事件的影响，今年以来，强生公司股票已下滑7.9%。
