美国制药巨头强生下属的麦克尼尔公司7月8日宣布，自愿召回该公司生产的21个批次的儿童及成人用泰诺、抗过敏药可他敏及镇痛药美林等非处方药。来自美国食品和药物管理局(FDA)的言论称，强生下属麦克尼尔公司存在“系统性质量问题”。
每日经济新闻7月12日报道 据新华社报道，美国制药巨头强生下属的麦克尼尔公司7月8日宣布，自愿召回该公司生产的21个批次的儿童及成人用泰诺、抗过敏药可他敏及镇痛药美林等非处方药。原因是这21个批次的药品可能含有化学物质2，4，6-三溴苯甲醚。
在此之前，由于消费者投诉称，强生生产的泰诺等一些非处方药散发霉味，强生公司将其归咎为药物运输过程中包装材料发出的异味所致，并于今年1月15日召回了500个批次的非处方药。
新华社报道称，此次召回的21个批次药物，也可能存在与上述召回药品同样的包装材料异味问题。麦克尼尔公司因此强调，这“是今年1月强生大规模召回泰诺等非处方药的延续”。
但来自美国食品和药物管理局(FDA)的言论称，强生下属麦克尼尔公司存在“系统性质量问题”。新华社此前援引美国议员的话说:“强生公司销售缺乏质量监管的药品属于‘道德暴行’。”
强生药品屡次曝出质量问题，已经引起了公众对其产品安全性的担忧。7月8日，有关报道援引一市场研究公司的调查数据显示:至6月13日结束的4周时间里，强生止痛药在加拿大新不伦瑞克省的销量与去年同期相比下降了56%。加上药品召回所带来的损失，1个月的时间里，强生已损失了数千万美元。
屡陷“质量门”
这已经是强生在短期之内数次召回存在质量问题的药品。
仅就最近一年内，强生就发生了至少5次药品召回事件，主要召回事件包括:
2009年11月，强生公司召回泰诺关节炎止痛囊片;
2009年12月，强生扩大召回泰诺关节炎止痛囊片，但未公布召回批次;
2010年1月15日，强生下属麦克尼尔公司宣布召回500个批次散发霉味的泰诺等一些非处方药;
2010年4月30日，强生下属麦克尼尔公司以产品质量没有完全达标为由，宣布在12个国家和地区召回婴幼儿用感冒退烧药泰诺林、美林、抗过敏药仙特明及可他敏等40多种非处方药;
2010年7月8日，强生下属麦克尼尔公司宣布召回21批次儿童及成人用泰诺、抗过敏药可他敏及镇痛药美林等非处方药。
而如果将统计时间延长至更早，强生产品曝出的质量事件更多。
2005年3月，印度有关部门称，经测试，强生所生产销售的婴儿油中发现了对婴儿有害的石蜡油成分，而且还在其他强生产品中发现了“对婴儿有害的矿物油和化学成分”，要求美国强生公司取消部分产品的“婴儿使用”标志。
2005年7月，美国FDA称，美国强生制药公司生产的镇痛药——芬太尼透皮贴剂(商品名:多瑞吉止痛贴)，涉嫌导致120名患者死亡，并被FDA立案调查。
2009年3月，美国一家名为“安全化妆品运动”的组织发布一份关于美国市场上常见的48种婴幼儿卫浴产品的检测报告，认为部分强生婴儿产品含有有害物质二噁烷。
