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阿拉伯糖专利技术发展新动向(4)

时间:2009/9/7 16:30:07 来源:慧聪网
    L-阿拉伯糖工艺发明。例如,99805686.3号文献涉及一种通过酸水解生产L-阿拉伯糖的方法。首先,它使植物纤维与一种酸进行接触,在使包含于植物纤维中的L-阿拉伯糖进行选择性生产的条件下进行酸解,获得L-阿拉伯糖。02116353.7号文献涉及一种两柱法从阿拉伯胶提取L-阿拉伯糖的方法.。它以阿拉伯胶为原料,用无机酸水解,碱中和,醇萃取,最后过滤所得残余物,经酸溶解去除不溶物,得到粗L-阿拉伯糖的混合物,混合物经第一个柱分离纯鼠李糖、L-阿拉伯糖和半乳糖的混合物,后者经第二个柱分离纯L-阿拉伯糖。其中,醇萃取液浓缩后,残余物的热溶解用乙酸,溶解温度为60℃~90℃,乙酸体积用量为阿拉伯胶重量的1-4倍。第一、第二柱内填充纤维素、氧化铝、淀粉、硅胶,第一柱所用的展开剂为:正丁醇、乙酸乙酯、异丙醇、乙酸、水之比为35100603530;第二柱所用的展开剂为:乙酸乙酯、异丙醇、水之比为652211。

    其他衍生物、中间体等的制备工艺发明。例如,03129165.1号文献涉及一种化合物合成方法。它以β-D-吡喃葡萄糖基薯蓣皂甙为原料,经过葡萄糖基的选择性保护与鼠李糖基给体进行糖苷化反应,再与阿拉伯糖基给体进行糖苷化反应,随后脱去保护基,即得一重楼皂甙。200710072063.8号文献涉及一种复方阿拉伯半乳聚糖薄膜衣片的制备方法。它以阿拉伯半乳聚糖、黄芪、茯苓为原料,制成薄膜衣片的药物剂型。其中,阿拉伯半乳聚糖由兴安落叶松提取。200610010479.2号文献涉及一种阿拉伯半乳聚糖硫酸酯的制备方法。200710111314.9号文献涉及一种甜叶菊甜菊苷类和黄酮类提取物及其制备方法。200610113275.1号文献、

    再如,200610113274.7号文献涉及一种植物纤维生物酶降解剂,其制备方法与用途。它采用简单酶和复合酶相结合的配方,制备一种具有如下优点的降解剂:可降解多菌种、多酶系对象,降解周期短,降解植物纤维完全。200610097633.4号文献涉及一种利用玉米皮制备的水解液及其制备方法和应用。该水解液含有葡萄糖、木糖、阿拉伯糖、半乳糖和甘露糖,单糖总含量占玉米皮干重的54%~71.9%。该水解液可用于配制培养基,替代葡萄糖等作为发酵糖源,降低了发酵成本。

    生物技术发明。例如,02155709.8号文献涉及一种以左旋阿拉伯糖诱导T7表达系统的控制方法。它用左旋阿拉伯糖为诱导物,并用二阶段碳源和区段式进料发酵方法,使菌种能够大量生产重组蛋白质。02800324.1号文献涉及一种利用L-阿拉伯糖的工程真菌。它通过遗传工程方法改造了真菌微生物。200610096304.8号文献涉及一种新型阿拉伯糖苷酶基因的表达及优化方法。它通过热激诱导表达,获得重组阿拉伯糖苷酶。这种重组酶稳定性高,能降解高度聚合的木聚糖酶的阿拉伯糖侧枝,对环境因子具有较强的抗性,催化活性适应较宽的温度和pH条件。01134805.4号文献涉及一种含阿拉伯糖、半乳糖的红平红球菌及其脱除含硫化合物中硫元素的应用。200410093595.6号文献涉及一种重组链激酶的生产方法,包括如下步骤:在适合的表达条件下,培养大肠杆菌工程菌,该工程细胞携带选自下组的表达载体:含阿拉伯糖诱导的启动子的表达载体和既含有阿拉伯糖诱导的启动子又有能把目的蛋白引导到细胞间质的功能的表达载体,且在所述表达载体中插入链激酶的编码序列;分离纯化出上述步骤中表达的酶。

    检测技术发明。例如,93112199.X号文献涉及一种快速检测弧菌数量的方法及检测剂。它在TCBS培养液中加0.5%~100%重量的阿拉伯糖作检测剂,使用时接入水样,在15℃~37℃下培养,记录其由蓝色变到黄色所经历的时间,再由弧菌量、温度、时间对照表查出该水样中弧菌的数量。

    值得关注的是,虽然我国在核心菌种、制备方法上取得了重大技术突破,但是我国阿拉伯糖行业的崛起可能面临不少产品专利、用途专利,甚至方法专利的阻碍。国外专利权人,尤其日本企业在我国部署的阿拉伯糖专利申请保护范围过于宽泛,凭借高超的专利文献撰写能力,这类文献规避专利审查、公众监督的能力很强。如何通过专利权利的配置,来平衡国内外发明人的利益,促进公平竞争,这将是我国未来几年阿拉伯糖专利工作的重点内容之一。

    另一方面,通过跟踪专利部署情况,国外竞争对手完全能够获悉我国核心菌种的发明人、控制人,乃至各个流通环节。如何加强菌种的管理、保密工作,杜绝技术扩散,这也是我国企业开展国内外专利部署的过程中必不可少的一个配套任务。


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