在由全国佝偻病防治科研协作组和中国保健协会骨质疏松与骨关节病委员会组织支持下，经过两年多的努力，北京金域高科诊断技术有限公司王加义副研究员率领的团队日前研制成功一种可在家庭使用的评价人体乳糖耐受能力、指导大众科学饮奶的适宜新技术，并获国家食品药品监督管理局（SFDA）批准注册，即将正式面世。我国终于有了自己的乳糖不耐受检测技术。
这一诊断试剂是经过数以千计次的实验后获得成功的。
患者到医院看病，一般都要去检验科进行化验。为迅速检验患者病情，化验时需要经常使用诊断试剂。诊断试剂逐渐成为医药产业中的一个重要组成部分。而在这一领域，高端市场一直被欧美国家所占据，中国只是在中低端市场有一定发言权。近年来，随着人们健康意识的增强，诊断试剂正从疾病诊断的重要手段转向以保健为目标的重要途径，换句话说，诊断试剂可以帮助人们避免一些不必要的伤害，生活得更加健康安全。这种转型也意味着一个更大市场的孕育和诞生。
人们也许很难想到：牛奶是一种营养丰富的食品，但如饮用不当，也会给健康带来不良影响。
很多人在饮奶后出现腹部不适、腹胀、多屁、腹痛甚至腹泻等症状，这种现象在医学上称为乳糖不耐受症，其原因是这些人小肠缺乏乳糖酶、不能消化牛奶中的乳糖，乳糖进入结肠后，经结肠中的细菌发酵，产生大量气体，醋酸等物质所致，大量研究证实，患有乳糖不耐受的人，只有约30％有上述症状，医学上称乳糖不耐受症，大部分是没有任何症状、只有人体生化指标改变的隐性不耐受者，医学上称为乳糖吸收不良或乳糖酶缺乏。
据统计，全世界都存在乳糖不耐受的问题，发生率与种族有关，亚洲人95－100％、黑人60－80％、中欧人2－23％、美洲白人6－22％。据中国疾病控制中心调查，我国北京、上海、广州等地3－13岁儿童乳糖不耐受症和乳糖吸收不良的发生率约为80％。
乳糖不耐受的病因大致分为先天性乳糖酶缺乏、继发性乳糖酶缺乏（因肠炎等造成肠粘膜受损所致）人和原发性乳糖酶缺乏，后者占70％，年龄越大发生乳糖不耐受的可能性越大。
乳糖不耐受除引起腹部不适、腹胀、腹痛、腹泻等消化道症状外，还可造成人体营养吸收不良。据国外研究，乳糖不耐受可减少钙的摄入、减少峰值骨量、增加骨丢失从而引发骨质疏松症，乳糖不耐受可影响铁和锌的吸收，造成铁缺乏和锌缺乏，并可影响小儿的脑发育，对人体健康危害很大。
为避免不适当饮奶对健康造成的不必要的危害，在饮奶前最好先行检查自己是否耐受乳糖，根据自身情况，选择不同类型的奶制品。
为充分利用牛奶的营养价值，避免饮奶不当对人体健康造成的危害，国外从上世纪60年代起就做了大量研究工作，推荐了许多行之有效的办法。最有效的方法是，在饮奶之前，先检测自己的乳糖耐受能力，根据乳糖耐受能力，选择饮用除乳糖牛奶（国内三元、光明等已有此类牛奶出售）、除乳糖奶粉或发酵酸奶等。
JY－Po－C o lo r G a l尿液半乳糖测
定技术，是一种可在家庭使用的、简便可靠的评价人体乳糖耐受能力、指导大众科学饮奶的适宜技术。
目前检测人体乳糖耐受能力的方法大致有三类，一类是临床诊断法，医生观察受试者在饮用乳糖或牛奶后出现腹痛、腹胀、腹部不适、腹泻等症状的有无和程度，确定其是否耐受乳糖。这类方法简便，但不可靠，不能发现没有上述消化道症状的隐性不耐受者。另外一种方法是在饮用乳糖后做“呼氢试验”，需用特殊仪器，如受试者有吸烟史或蔗糖不耐受症，测试结果不准确，第三种方法是在饮用乳糖或牛奶后测试尿中半乳糖的浓度（瑞典、美国、日本等国已有专利产品），是西欧、北美和日本等西方国家目前最常用的一种评价人体乳糖耐受能力的方法。
我国对乳糖不耐受诊断的研究较少，基本采用临床诊断法，造成许多隐性不耐受患者漏诊，可靠性较差。为给大众提供一种简便可靠、可在家庭使用的评价人体乳糖耐受能力的适宜技术，全国佝偻病防治科研协作组和中国保健协会骨质疏松与骨关节病委员会组织国内有关专家和体外诊断试剂研制机构，经过两年的研究，研制成一种简便可靠、可在家庭使用的评价人体乳糖耐受能力的新技术———JY－PO－C o lo r G a l尿半乳糖测定技术。经中国医学科学院医学信息研究所查新检索证明该技术属国内外首创。采用这种技术，受试者只需收集饮用乳糖或牛奶后2－3小时之间的尿液约5m l，几分钟即可测试出自己的乳糖耐受能力，不需用任何仪器设备，可在家庭使用，为指导大众科学饮奶提供了一种方便快捷的适宜技术。
承担该项技术研究工作的主研人员王加义副研究员，长期从事快速诊断试剂的研究工作，在过去十几年里曾成功主持研究过国内外首创产品小儿佝偻病诊断试剂盒、国内外首创产品JY－Po－C o lo r G a l尿半乳糖测定试剂盒、ZS－iso AP NB小儿型骨源性碱性磷酸酶试剂盒、ZS－iso AP AB成人型骨源性碱性磷酸酶试剂盒、国内外首创产品JY－Po－C o lo r UI尿液碘测定试剂盒、国内外首创产品JY－Po－co lo r BV Se t细菌性阴道病联合测定试剂盒，这些产品都已获得国家食品药品监督管理局准产注册证。
