四川新闻网-成都商报讯 《第三次浪潮》的作者阿尔温·托夫勒预测基因技术将可能是第四次浪潮。世界首富比尔·盖茨也预言，下一个财富超过他的人将是做基因开发和产业的人。
3月1日新华社向全球播发：世界第一个获国家批准的基因治疗药物在中国诞生！是谁拥有打开巨大财富之门的钥匙？
本报记者通过多方查询得知，生产出世界首个基因治疗药物的深圳市赛百诺基因技术有限公司是家民营企业，其创始人叫彭朝晖。该公司研制的治癌基因药物—重组人p53腺病毒注射液获得国家食品药品监督管理局的准字号生产批文，这是我国也是世界上第一个获得国家批准的基因治疗药物。彭朝晖是谁？赛百诺是一家怎样的公司？近日，记者赶赴深圳一探究竟。
每支药可能要3000元
深圳南山区郎山路，赛百诺基因技术有限公司的总部毫不起眼，招牌小得可怜，门口比较安静。
据介绍，赛百诺公司的始创人彭朝晖从1980年后开始涉足基因方面的研究，后到日本千叶大学、美国加州大学留学。1998年彭朝晖回国注册赛百诺公司（经重组后注册资本4819万元），从事基因方面的治疗研究和产业化运作。其研制的重组人p53腺病毒注射液基因治癌药物主要用于治疗鼻咽癌等头颈部鳞癌。
深圳市南山区科技局有关人士昨日透露，每支注射液的售价可能在3000元左右，但须等广东省物价局核准价格，药物估计会在一二个月内在全国上市。最近，全国各地包括成都的商家已有不少人前往赛百诺打听货源情况。
中国抢先的内幕
记者昨日采访国家药监局的有关领导，证实该药品已经通过了该局的质量认证，并获准投入市场。据四川省食品药品监督局有关人士介绍，治疗肿瘤的基因药物进入临床试验大致要5年时间。赛百诺公司获得批准生产的速度是不是很快？
一位研究基因药物的专家告诉记者，跟重组人p53腺病毒注射液同类型的药物在国外还没有一个得到政府的批准，一旦国外抢先审批成功并在我国申请了专利保护，那么我国的同类药物就无权在专利保护年限内进行审批。为了突破国外对我国的药品知识产权的封锁，我国治疗重大疾病的重要药物允许进入审批的“快速通道”，加上国内多家医院对该注射液的临床试用取得了较为满意的结果，是以该药得以获得批准。
基因药物是座金矿？
有人预计，2004年全球基因治疗产品的销售额将升至36亿美元，2006年达到99亿美元。在国内，需要治疗的肿瘤病人每年大概有500万人。按赛百诺目前预计20万支的年产量，该公司年销售收入可能达到6亿元，基因致富的神话会不会在赛百诺的手中成为现实？我们拭目以待。实习记者邹建记者金雯唐敏实习生泰阳图郭进
