【发布单位】 广西壮族自治区食品药品监督管理局
【发布文号】 2017年第26期
【发布日期】 2017-06-08
【生效日期】
【效 力】
【备 注】 http://www.gxfda.gov.cn/gxfdanet/qitagongshigonggao/28770.jhtml
《保健食品生产许可审查细则》已于2017年1月1日起施行。为保障我区相关工作的衔接过渡，现将有关事项通知如下：
一、自2018年1月1日起，保健食品生产工艺有原料提取、纯化等前处理工序的，企业应具备与生产的品种、数量相适应的原料前处理设备或者设施。
二、持《食品生产许可证》（以下简称SC证）的保健食品生产者，应当在保健食品包装或者标签上标注新的SC证编号，不再标注旧证号，保健食品生产者存有的旧版包装和标签，可以继续使用至2018年10月1日止。
三、根据食品生产许可“一企一证”原则，保健食品生产企业同时生产其他类别食品，申请变更食品生产许可事项（含变更食品生产许可类别、品种等）的，由自治区局规定的许可权限受理机关统一换发新证，原SC证予以收回，新SC证增加此次变更的相应信息，许可类别按许可先后顺序标注，日常监督管理机构和人员按许可类别对应的顺序标注，发证机关为受理审批机关，明细表变更相应信息。同时申请多个类别食品的（包括新申请、延续、变更等），按照《广西壮族自治区食品生产许可工作规范（试行）》第十六条要求办理。
发证方式自本通告发布之日开始执行，与此通告不一致的，以本通告为准。
广西壮族自治区食品药品监督管理局
2017年6月8日
