GMP的中心内容是药品质量第一。实现这一目的,要求达到:
(1)厂房、环境洁净化;
(2)质量管理严格化;
(3)制药设备现代化;
(4)生产操作程序化;
(5)各种管理标准化;
(6)人员培训制度化;
(7)验证工作科学化;
(8)卫生工作经常化。