1. GMP
GMP是良好的药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice For Drugs)的简称，《兽药GMP》是兽药生产的优良标准，对人员、厂房、建筑、设备卫生、质量、包装、各类软件等要素，用科学合理、规范化的条件与方法来保证生产合格优良兽药的整套科学管理体系。我国农业部明文规定，2005年以前全国兽药（含渔药）生产行业必须达到GMP标准。
2. 有效氯
有效氯是氯化物所含的CL中可起氧化作用的比例。在生产上均以CL2作为100%来进行比较的，一般漂白粉的有效氯含量为25%～35%；次氯酸钙为60%～65%；二氯异氰尿酸钠为60%～64%；三氯异氰尿酸为<85%等。
３. 病毒
病毒颗粒微小，含一种类型核酸（DNA 或RNA），一般须用电子显微镜放大数千倍至数万倍以上才能看到。它是一类只能在活细胞内生长繁殖的非细胞形态的微生物，由于其寄生在寄主的细胞内，因此至今没有理想的治疗方法，主要是进行预防。
4.设施渔业
设施渔业是20世纪中期发展起来的集约化高密度养殖产业，它集现代工程、机电、生物、环保、饲料科学等多学科为一体，运用各种最新科技手段，在陆上或海上营造出适合鱼类生长繁殖的良好水体与环境条件，把养鱼置于人工控制状态，以科学的精养技术，实现鱼类全年的稳产、高产。其产业形式主要是：工厂化养殖、大水体循环养殖、网箱(网围、网拦)等网养。由于它立足于环境保护，将产业与环境密切结合在—起，因此具有广阔的发展前景。
５. 生产许可证
有效期为5年，期满前6个月内，须持原证重新申请，同时生产许可证实行年检制度。生产许可证应包括许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址、生产范围、发证机关、发证日期、有效期限等项目。企业不得生产许可范围外的产品以及在吊销生产许可证后，须立即停止产品的生产与销售。
6. 生产批号
它是用于识别“批”的一组数字或字母加数字。一般由渔药生产时间的年月日各二位数组成，但也有例外。而有效期是从生产日期（以生产批号为准）算起的，因此根据批号就可知所购买的渔药是否在有效期限之内。
7. 批准文号
渔药包装上必须有经农业部或省级畜牧兽医行政管理部门发给的批准文号，进口兽药有农业部发给的《进口兽药登记许可证》。且须按农业部规定的统一编号格式：兽药字(年号××)××药厂编号××品种编号。不得使用文件号或其它编号代替、冒充渔药批准文号。
渔药批准文号有效期为5年，期满前6个月内，渔药生产企业应向原审批机关办理再注册手续。期满后原渔药批准文号即自行作废，渔药生产企业不得继续生产、经营原批准文号的产品。
8. 有机物
养殖水体的有机物种类和数量很多，而一般主要是指非生命物质，它是由于投饵施肥后水中生物的排泄物和生物死亡的尸体产生的，在水中呈悬浮、胶体和溶解状态，在天然水体中，以溶解的有机物的含量占绝对多数。其主要成分是酯类、蛋白质、氨基酸类、脂肪酸和腐植酸等。
1. GMP
GMP是良好的药品生产质量管理规范(Good Manufacturing Practice For Drugs)的简称，《兽药GMP》是兽药生产的优良标准，对人员、厂房、建筑、设备卫生、质量、包装、各类软件等要素，用科学合理、规范化的条件与方法来保证生产合格优良兽药的整套科学管理体系。我国农业部明文规定，2005年以前全国兽药（含渔药）生产行业必须达到GMP标准。
2. 有效氯
有效氯是氯化物所含的CL中可起氧化作用的比例。在生产上均以CL2作为100%来进行比较的，一般漂白粉的有效氯含量为25%～35%；次氯酸钙为60%～65%；二氯异氰尿酸钠为60%～64%；三氯异氰尿酸为<85%等。
３. 病毒
病毒颗粒微小，含一种类型核酸（DNA 或RNA），一般须用电子显微镜放大数千倍至数万倍以上才能看到。它是一类只能在活细胞内生长繁殖的非细胞形态的微生物，由于其寄生在寄主的细胞内，因此至今没有理想的治疗方法，主要是进行预防。
4.设施渔业
设施渔业是20世纪中期发展起来的集约化高密度养殖产业，它集现代工程、机电、生物、环保、饲料科学等多学科为一体，运用各种最新科技手段，在陆上或海上营造出适合鱼类生长繁殖的良好水体与环境条件，把养鱼置于人工控制状态，以科学的精养技术，实现鱼类全年的稳产、高产。其产业形式主要是：工厂化养殖、大水体循环养殖、网箱(网围、网拦)等网养。由于它立足于环境保护，将产业与环境密切结合在—起，因此具有广阔的发展前景。
５. 生产许可证
有效期为5年，期满前6个月内，须持原证重新申请，同时生产许可证实行年检制度。生产许可证应包括许可证编号、企业名称、法定代表人、企业负责人、企业类型、注册地址、生产地址
