2016年7月26日，美国食品药品管理局批准了氟喹诺酮类抗菌药产品标签，限制在普通细菌感染治疗中使用该药物，强化该药物副作用的警示。
食品药品管理局官员表示，医务人员和患者都必须了解该药物的风险，慎重使用。氟喹诺酮类抗菌药是处理一些严重细菌感染时的有效药物，但是，美国食品药品管理局对该药品的安全性审查发现，无论是口服类氟喹诺酮还是注射类氟喹诺酮，都能带来肌肉、关节、神经和中枢神经系统的失能或致残副作用，这些副作用在用药后数小时直至数周后出现，有些副作用可能是不可恢复的。在急性鼻窦炎、慢性支气管炎和尿路感染中使用这类药物，药物副作用的风险一般要高于药物治疗效果。食品药品管理局只建议在如炭疽、鼠疫等严重细菌感染时，且无其他选择的情况下使用这类药物。
