本报北京4月27日讯记者胡建辉对18家药用明胶生产企业抽验了166批明胶，检出1批产品铬超标；对117家药用胶囊生产企业抽验了941批药用胶囊，检出15家企业74批胶囊铬超标，不合格率为7.9%。以上为国家食品药品监管局在全国范围内对药用明胶和胶囊生产企业进行了全面排查后，今天公布的结果。
15家铬超标药用胶囊生产企业分布在浙江9家、河南2家、四川2家、重庆2家。国家食药监管局责成相关省局对违法企业立案调查。
国家食药监管局负责人强调，对铬超标药用明胶和胶囊企业及相关责任人员，必须依法从重从快查处。药用明胶和胶囊生产企业产品铬超标，坚决吊销企业药品生产许可证；其企业主要负责人和直接责任人，一律列入黑名单，不得再从事药品生产、经营活动；使用工业明胶生产药用胶囊的，一经查实，立即移送公安机关侦办，追究刑事责任。
国家食药监管局要求，所有药用胶囊和胶囊剂药品生产企业必须在当地食品药品监管部门网站公示明胶和胶囊来源。
9家药企药用胶囊铬超标
本报北京4月27日讯记者胡建辉国家食品药品监管局今天公布标示为桂林市维威制药有限公司、上海全宇生物科技遂平制药有限公司、通化方大药业股份有限公司、通化金马药业集团股份有限公司、通化金恺威药业有限公司、通化颐生药业股份有限公司、通化盛和药业股份有限公司、吉林省罗邦药业有限公司、吉林制药股份有限公司等生产企业的部分批次药品所用药用胶囊的铬含量严重超出国家药典标准规定。
目前，国家食品药品监管局责成广西壮族自治区、河南省、吉林省食品药品监管局依法从重从快处理，立即责令上述企业召回相应批次的产品；对生产企业立即立案调查。
涉胶囊产品必须批批检验
本报北京4月27日讯记者胡建辉国家食品药品监管局今天发出公告，5月1日起药用明胶、胶囊和胶囊剂药品生产企业对购进的原辅料和销售的产品严格实施批批检验，否则不得生产和销售。同时，药品生产企业对4月30日前生产或已上市销售的胶囊剂药品逐品种、逐批次进行铬限量检查，并向社会公告检验结果。
