20日全省食品药品监管系统召开视频会议，记者从会上获悉，《福建省药品和医疗器械流通监督管理办法》正式颁布，将于2月1日起施行。新规指出，药品、医疗器械使用单位除了医疗机构，还包括计划生育技术服务机构、采供血机构、疾病预防控制机构、医疗美容保健机构和戒毒机构等单位。
传染病患者不得从事直接接触药品工作
办法规定，如果患有传染病及其他可能污染药品、无菌医疗器械的疾病，药品、医疗器械生产、经营和使用单位不得安排这类人群从事直接接触药品、无菌医疗器械的工作。
针对单位内直接接触药品、无菌医疗器械的员工，为实时掌握他们的健康状况，新规要求，单位应当每年对员工进行一次健康检查，并建立健康档案。
有安全隐患药械须及时召回
销售出去的产品出了问题怎么办？马上召回！和汽车、电脑等许多消费品一样，药品器械生产企业一旦发现产品存在安全隐患，应主动召回。药品、医疗器械召回制度是此次新出台的管理办法中一项重要内容。
按照规定，药品、医疗器械经营、使用单位发现产品存在安全隐患，可能对人体健康和生命安全造成损害的，应当立即停止销售或者使用该药品器械，并通知药品、医疗器械生产企业或者供货商，向所在地食品药品监督管理部门报告；药品、医疗器械生产企业则要主动召回隐患药品器械，并对召回的药品和医疗器械采取补救、无害化处理、销毁等措施。
如果企业未主动召回问题产品，必要时，省人民政府食品药品监督管理部门可要求药品、医疗器械生产、经营和使用单位立即停止销售和使用该产品。
药品夸大功能将被“停售”
日常生活中，一些药品广告夸大其词，蒙蔽了不少消费者。对此，此次新规将药品器械广告的管理纳入其中。
如果药品、医疗器械广告中，任意扩大产品适应症（功能主治）范围、绝对化夸大疗效，省人民政府食品药品监督管理部门应当依法采取行政强制措施，暂停该药品、医疗器械在辖区内的销售、使用，同时责令发布违法广告的企业在当地相应的媒体发布更正启事。
为进一步强化非药品冒充药品现象的监管，《办法》提出药品经营企业兼营非药品的，应当将药品与非药品分区域、分柜台储存、陈列，并设置明显标识；非药品的包装、标签、说明书及其宣传资料，不得有涉及药品适应症或者功能主治的内容。
在试用、义诊、义卖、咨询等类似活动中，都不能销售药品。患者买药要凭医师处方，药店、医疗机构等才能供货。（记者 李蓓）
