实习记者 方迎定 强生此前宣布召回的40多件婴幼儿药品，日前经美国食品和药物管理局公布产于美国宾夕法尼亚洲华盛顿堡的一家药厂。5日，中国国家食品药品监督管理局新闻发言人接受经济观察网记者采访时称，受FDA警告受污染的公司所生产的药品没有进入中国市场。
强生公司4月30日夜发表声明，以产品质量不能完全达标为由，宣布在12个国家和地区召回婴幼儿用感冒退烧药泰诺林、美林、抗过敏药仙特明及可他敏等40多种非处方药。
强生公司称，这些药品均在美国生产，在美国、关岛地区、加拿大、多米尼加、斐济、危地马拉、牙买加、波多黎各、巴拿马、特立尼达和多巴哥、阿拉伯联合酋长国以及科威特销售。
记者致电上海强生制药，问及强生受污染药品是否进入中国，公司市场部助理称，无法回答这个问题。
中国国家食品药品监督管理局新闻发言人颜司长称，受FDA警告的强生受污染公司药品在中国没有上市，“产品没有进入中国市场”。
据业内人士称，婴幼儿用感冒退烧药泰诺、美林是中国家庭必备药品，在中国婴幼儿用药中占有很大的市场。
据媒体报道称，美国食品和药物管理局4日公布报告称，在调查上述的美国宾夕法尼亚洲华盛顿堡的药厂时，调查人员发现，这家药厂的部分设备上有厚的灰尘和污垢，一处天花板上露着大洞，部分药品的原材料受到细菌污染，该厂还缺乏质量控制程序，对顾客投诉也处理不力。
报告还显示，2009年6月至2010年4月，这家药厂共收到46起消费者有关婴幼儿液体药品含有黑色物质的投诉。
强生公司当天表示，这家工厂的质量问题“不可接受”，该公司将与美国药管局密切合作处理这一问题。目前这家药厂现已停产。
