记者从市食药监局获悉，医疗器械 “下肢步行机器辅助训练装置” 产品于6月26日取得《医疗器械注册证》，获批上市。这是北京市首个通过绿色通道快速获批的第二类创新医疗器械产品，比法定工作时限缩短了一半以上。
今年，为鼓励北京医疗器械创新研发和科技成果转化，优化营商环境，北京市食品药品监管局修订实施《北京市医疗器械快速审评审批办法》，对于创新和优先审批的医疗器械实现绿色通道，优先注册检测，优先审评审批。
市食药监局医疗器械注册和监管处处长孟德胜介绍，4类医疗器械产品适用于快速审批条件，一是国家及北京市相关科研项目、涉及的核心技术发明已获得专利或者公开;二是本市首创、产品技术国内领先、具有重大临床应用价值、涉及的核心技术发明已获得专利或者公开;三是十百千培育工程、北京生物医药产业跨越发展工程(G20)等北京市重点扶持企业生产的，涉及的核心技术已获得专利或者公开;四是列入国家或北京市重大科技专项、重点研发计划的产品。
其中，“下肢步行机器辅助训练装置”是北京第一个获批的符合快速审批条件的二类创新医疗器械，市食药监局减免了产品注册费用，还在审批各环节专人服务，全程跟进，从注册受理至批准注册用时比法定工作时限缩短了一半以上，加快了其产品上市步伐。
市食品药品监管局副局长梁洪表示，今后将继续鼓励支持医疗器械产业创新发展，对临床急需，儿童或残障人士特有及多发疾病使用，诊断或者治疗罕见病等的医疗器械，加快产品落地。
