27日，记者从贵州省政府办公厅获悉，贵州将建立省药品医疗器械审评审批制度改革厅际联席会议制度。
该制度主要为统筹协调贵州省药品医疗器械审评审批制度改革工作，加强对改革的统筹指导、督查评估、任务落实，及时研究解决遇到的重大问题；促进贵州省地区、部门(单位)和企业间的信息沟通和协作，及时向省人民政府报告有关情况。
各成员单位按照职责分工，需主动研究药品医疗器械审评审批制度改革有关问题，及时制定推进改革的政策措施或提出政策措施建议；按要求参加联席会议和联络员会议，认真落实联席会议确定的工作任务和议定事项；互通信息，密切配合，相互支持，形成工作合力。联席会议办公室要加强对联席会议议定事项的跟踪督促落实，及时向各成员单位通报有关情况。
联席会议原则上每年召开一次全体会议，也可根据工作需要临时召开，由召集人主持。
该联席会议由贵州省食品药品监督管理局、省编委办、省发展改革委、省科技厅、省经济和信息化委、省人力资源社会保障厅、省卫生计生委、省中医药管理局等9个部门和单位组成。(完)
