1月10日，2013年全国食品药品监督管理暨党风廉政建设工作会议在京召开。卫生部副部长、国家食品药品监督管理局局长尹力在会上要求，加快食品药品监管方式转变，改变长期以来重审批、轻监管的倾向，改变以审批代监管的做法，加大检查和执法力度，保证审批的产品安全有效、质量可控，保障人民群众的健康权益。
尹力说，必须妥善处理审、批、查的辩证关系，加快食品药品监管方式转变。审、批、查是履行食品药品监管职责的重要手段，三者紧密相连，贯穿监管工作全过程。审是批的基础，要尊重科学规律，坚持用数据说话，把好源头关；批是在审基础上的依法行政，要尊重科学结论，坚持公正、公平、公开，提高行政效率；查是审和批的延续，是当前监管工作必须加强的重要方面。只有查，才能体现审和批的价值。审、批、查的任何疏漏，都会带来风险，都必须承担责任。
尹力说，随着经济结构加快调整，产业分工更加细化，生产供应链条不断延长，影响食品药品安全的不确定因素增多。要科学运用风险管理方法，建立覆盖产业链的安全责任链。要深入推进药品审评审批制度改革，合理调整国家药监局和地方药监局事权，简政放权，充分发挥地方的作用和积极性，提高工作质量和效率，鼓励我国新药和儿童用药创制。探索建立科学高效的审评审批联动模式，实现受理、检查、检验、审评、审批有机衔接，建立各环节的监督、考评、纠错工作机制。
会议明确，2013年，要开展50个品种的仿制药质量一致性评价，启动1500个药品标准提高项目，加强医疗器械标准体系建设，制修订105项医疗器械行业标准，加强保健食品化妆品标准体系建设，组织制定35种保健食品原料要求和检验方法。
大会还表彰了北京市药检所等45个全国食品药品监管系统先进集体，授予王军生等15人全国食品药品监管系统先进工作者称号。
■数字链接
2012年食品药品监管成绩
全国药品评价抽验合格率为97.6%，与上年相比稳中有升。
完成基本药物全覆盖抽检9.6万批次，合格率达98.7%。
查处各类药品和医疗器械违法违规案件20.7万次，吊销药品生产许可证13张、药品经营许可证217张、医疗机构制剂许可证1张。
查扣不合格食品及原料102.3万吨。
