“今后，凡单位剂量麻黄碱类药物含量大于30毫克的含麻黄碱类复方制剂，将列入必须凭处方销售的处方药管理。”9月12日，在乌鲁木齐市药品类易制毒化学品专项整治动员大会上，乌鲁木齐市食药监局局长西日甫江·伊明表示，为了严厉打击骗购含麻黄碱类复方制剂，提炼制成冰毒的行为，今后药品零售企业应查验、登记购买者身份证，一次销售不得超过两个最小包装。
近日，国内关于麻黄碱及药物添加成分等问题连续不断，日夜百服宁、白加黑、新康泰克胶囊、伤湿祛痛膏、天一止咳糖浆等大多感冒类药被推上风口浪尖。亚心网记者 张万德 摄
据西日甫江·伊明介绍，近年来，含麻黄碱类复方制剂被违法犯罪分子通过各种手段骗购，从正常药用渠道流失被用于制毒的问题屡禁不止，影响社会安定和危害公众身体健康。为此，药品监管、公安、卫生等相关部门先后采取多种措施，加强含麻黄碱类复方制剂的监管，防止从药用渠道流失，并取得了一定的成效。但是近一段时期以来，制毒犯罪分子又采取雇佣人员多次购买的方式，向部分地区药品零售企业骗购含麻黄碱类复方制剂，造成不同程度的药品流失，同时少数药品零售企业片面追逐利益，存在违规销售行为。近日，国家食品药品监管局、公安部、卫生部联合下发通知，将通过严厉打击并坚决遏制这一违法犯罪行为的蔓延。
通知规定，将单位剂量麻黄碱类药物含量大于30毫克的含麻黄碱类复方制剂，列入必须凭处方销售的处方药管理。医疗机构应当严格按照《处方管理办法》开具处方。药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售上述药品。
同时，含麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量，口服固体制剂不得超过720毫克，口服液体制剂不得超过800毫克。
相关药品生产企业应当在2013年2月28日前完成上述药品的标签、说明书和包装的修改工作，未完成的2013年3月1日后不得销售。2013年2月28日前上市的药品，可按原销售方式售完为止。
“药品零售企业销售含麻黄碱类复方制剂，应当查验购买者的身份证，并对其姓名和身份证号码予以登记。”乌市食品药品监督管理局副局长张卫说，除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过两个最小包装。药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂，应当设置专柜由专人管理、专册登记，登记内容包括药品名称、规格、销售数量、生产企业、生产批号、购买人姓名、身份证号码，以供追溯。
“凡发现多次流失或流失数量较大的含麻黄碱类复方制剂，其生产企业所在地省级食品药品监管部门，应削减其生产企业相关品种的麻黄碱类原料药购用审批量，削减幅度原则上不少于上一年度审批量的50%。”张卫说。
据了解，在此次9月11日至12月15日的专项整治期间，含麻黄碱类药物和药品流通环节将是整治重点。
发现多次或大量产品流失的企业，要立即暂停生产、销售，并及时将有关情况上报市局；对导致药品类易制毒化学品或含麻黄碱类复方制剂流入非法渠道的药品生产、经营企业，一律吊销《药品生产许可证》或《药品经营许可证》；对涉嫌触犯刑律的，要及时移送公安机关依法处理。
此外，以加工、提炼制毒物品制造毒品为目的，购买麻黄碱类复方制剂，或将麻黄碱类复方制剂拆除包装、改变形态后进行走私、非法买卖或运输、携带、寄递麻黄碱类复方制剂进出境的，将分别以制造毒品罪、走私制毒物品罪、非法买卖制毒物品罪定罪处罚。
