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河北“问题明胶”厂经理纵火销毁证据(2)

时间:2012/4/17 10:00:52 来源:新京报

    全市昨起停售相关药品

  昨天,北京市药监局副局长袁林介绍,前晚得知央视曝光“皮革胶囊”后,连夜部署了全市范围内药品下架工作。昨日,药监部门已展开全市范围的监督检查。如发现这些批次的产品,要求一律由企业自行登记保存,并上报所在地药监分局。

  “这些药品在京销售面并不是很大,有些药品甚至没有销售。”袁林表示,市民如果发现这些批次的药品,可拨打市药监局举报投诉电话83979811。

  昨晚,记者走访北四环惠新东桥附近的金象大药房、德威治大药房,均未发现相应批次药品在售。金象大药房工作人员表示,药房已接到下架相关药品的通知。

  药师将推荐替代药物

  记者看到,被曝光的药品用途包括清热、消炎、通便等。“被曝光的这些药品都属于常用药品,而非急救、必需药品,市面上都是有替代药品的。”袁林说,各医院将由医生、药师为患者开具替代药物,零售药店也将指定药师负责帮助患者推荐替代药物,并进行用药方面的指导,“患者不会为此影响治疗”。

  近期延伸检查胶囊药品

  据悉,北京在售的胶囊药物中,绝大多数药用硬胶囊都产自外地,只有部分软胶囊、缓释胶囊北京本地有产。

  袁林介绍,北京近期还将专门针对在售的胶囊药品,开展延伸检查,胶囊材料和药品原料都会被纳入检查之列。

  ■ 追访

  1 “问题胶囊”该由谁监管?

  记者昨天从药监部门了解到,明胶作为工业产品,在做成药用胶囊之前,由质监部门负责监管;做成药用胶囊之后,则由药监部门监管。在明胶制造、胶囊加工、药企制药的全程生产过程中,相当于分段管理。

  而在明胶制造企业、胶囊加工厂、药企的生产链条中,谁应为“皮革胶囊”负责?药企作为最终产品的制作者,是否可以免责?一药监部门人士认为,生产药品的企业按照规定,必须进行来料的登记、检验等程序,保证材料符合技术要求。因此一旦发生问题,药企是不能免责的。

  2 “皮革胶囊”将如何处罚?

  有业内人士表示,央视曝光的涉嫌铬超标胶囊药品的检测依据,来自中国检验检疫科学研究院综合检测中心,但该检测中心并非国家食品药品监督管理局指定的检测机构。因此,预计国家药监局还要经法定检验机构进行检验,再根据检验结果进行处理。如果确实有铬超标现象,会依法查处。

  该人士认为,根据目前情况来看,国家药监局进行“二次检验”结果即便铬含量合格,相关药企也不能免责。因为按照规定,食用明胶应当使用动物的皮、骨等作为原料,严禁使用制革厂鞣制后的任何工业废料。

  他估计,相关批次药物停售之后,可能还会进行召回,以及按照假药、劣药进行罚没等。


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