不久的未来，长沙将成立药品不良反应监测机构，各药品(医疗器械)厂家和医院也要设有相关机构，应对突发、群体药品(医疗器械)不良事件。昨日，记者从市食品药品监督管理局获悉，《长沙市药品不良反应医疗器械不良事件报告和监测实施细则》快要实施了。
该《细则》要求，区、县(市)级工作领导小组负责本行政区内药品(医疗器械)不良反应(事件)报告和监测工作;组织开展本行政区内发生的药品(医疗器械)群体不良事件的调查，并采取必要控制措施。市内所有药品(医疗器械)生产、批发企业、药品零售连锁企业，以及30张床位以上医疗机构，都要成立相应机构。
截至昨日，长沙市食品药品监督管理局今年已收到上报药品不良反应2016份，医疗器械不良事件250份。
