全国食品药品监督管理工作会议召开。目前，我国药品不良反应监测体系已建成了覆盖全国31个省(区、市)，包括近300个地市的药品不良反应监测体系(据1月13日《中国中医药报》)。
随着我国药品不良反应检测体系的建立，近两年病例报告数基本稳定在60万份左右，已达到世界卫生组织专家推荐的“一个不良反应监测工作开展较好的国家，百万人口报告率应达到每年200份至300份”的标准。但是，我们不得不承认，药品不良反应的救济渠道，还没真正打通。
按法理讲，患者出现药品不良反应，有权利向医院、药厂和药店提出经济赔偿。但是，由于《中华人民共和国民法通则》和《药品不良反应监测及报告管理办法》等相关法律规章，都没有规定涉及药品不良反应赔偿问题，导致患者往往索赔无门。
基于此，国家在建立和完善药品不良反应监测体系时，也应把药品不良反应赔偿提上议事日程，构建一套完整的赔偿体系，以妥善处理药品公共安全事件。笔者觉得，依据我国国情，架构药品不良反应救济通道，比架构监测体系更为迫切。唯有筹措到数量可观的基金，赔偿患者才有保障。对全国而言，每年数百万的药品不良患者，仅靠医院、药厂和药店，不可能赔偿得起。倘若药品有害救济基金构建成功，这个难题就可能迎刃而解。
具体到药品有害救济基金的筹建，建议国家组织有关权威专家，认真研究，积极谋划。比如充分规划基金来源范围、赔偿标准等细节问题，通过修改现行药品管理法，或者制定《药品不良反应赔偿法》，来明确药品不良反应的救济模式，以及医院、药店和药品生产厂家利益相关者的具体责任和罚责，从而保障每名受害患者都能得到救济和赔偿。
