甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗研制工作正加紧进行之际，美国卫生部门向质疑疫苗安全性者敞开大门，邀请他们参与相关主题讨论。
路透社３０日评论，面对本国民众对新流感疫苗的质疑、批评和恐惧，美国政府表现得比以往任何时候都更为开诚布公。
在美国一些医疗顾问２９日就优先接种甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗人群话题举行的会议上，一些疫苗批评者应邀到会议室。
这些疫苗质疑者担心：同季节性流感疫苗相比，甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗会不会产生更多毒副作用？一些疫苗中用以提高抗原反应的佐剂会不会产生副作用？含有工汞硫代水杨酸钠的疫苗会不会像一些批评者说的那样损伤神经系统？同时接种季节性流感疫苗和甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗危不危险？
这些质疑得到美国卫生部门重视。美国国家卫生研究所定于下月开始甲型Ｈ１Ｎ１流感疫苗人体试验。试验疫苗分两种，一种含佐剂，另一种则不含。澳大利亚ＣＳＬ公司面向美国市场生产新流感疫苗。公司也将对比含佐剂疫苗和不含佐剂疫苗的试验效果。
报道说，欧洲允许流感疫苗含佐剂，但美国尚不允许向疫苗中添加这种免疫药剂。不过，根据“紧急情况使用授权”，疫苗生产机构可能为在美国销售的流感疫苗取得佐剂添加许可证。
食品和药物管理局医生埃克托尔·伊苏列塔说，这一机构已设立“售后监测网”。
针对含工汞硫代水杨酸钠的疫苗可导致孤独症的说法，疾病控制和预防中心医生舒沙特说：“将向有那种担心的人群提供不含工汞硫代水杨酸钠的配方。”
