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专家称:生产大流行流感疫苗不再需要做临床试验

时间:2009/6/17 10:00:51 来源:科技日报

  新闻缘起

  近日,国家食品药品监督管理局宣布,将启动特殊审批程序,并确定适宜的临床试验方案,鼓励疫苗企业积极研制甲型H1N1流感疫苗;如果大流行流感在国内暴发,应急情况下,国家药监局将组织、协调11家企业协同生产甲型H1N1流感疫苗。

  国家药监局注册司生物制品处处长尹红章介绍,我国现有11家流感疫苗企业均能获得世界卫生组织分发的甲型H1N1流感疫苗用毒株。如果国内现有11家流感疫苗企业均能顺利获得甲型H1N1流感疫苗的特别审批许可,倘若甲型H1N1流感在全球大流行,保守估计中国制备疫苗的年产能是3.6亿剂。

  如果一切顺利,七月底第一批甲型H1N1流感疫苗将上市

  将新闻进行到底

  6月8日,国家食品药品监督管理局称,如果大流行流感在国内暴发,应急情况下,国家药监局将组织、协调11家企业协同生产甲型H1N1流感疫苗。

  同日,北京科兴生物制品有限公司宣布,已获得世界卫生组织分发的甲型H1N1流感疫苗用毒株,正式启动甲型H1N1流感疫苗“盼尔来福”的生产。

  那么,这个疫苗什么时候才能生产出来投入使用呢?会经历一个什么样的生产过程呢?生产出来的疫苗还需要做临床试验以验证它的安全性和有效性吗?带着这些问题,记者走访了北京科兴生物制品有限公司。

  ——生产前准备,7—8天——

  生产用鸡胚已全部就绪

  北京科兴生物制品有限公司副总经理王楠告诉记者,生产病毒疫苗,需要大量9—11日龄鸡胚,这些鸡胚已经全部准备就绪。

  鸡胚由专业的公司培养、提供,叫海兰白鸡鸡胚,具有低抗性甚至无抗性,注入的病毒不会被鸡胚自身的抵抗力所杀死。鸡胚的壳为白色,透光性好,暗室里,在光源的照射下,可以清晰地看到鸡胚里的血管,很容易发现弱胚、死胚。培养前,鸡胚经过严格筛选、消毒方可使用。

  毒株需扩增以满足生产需要

  王楠介绍,世卫组织送来的毒种是重组病毒株原始种子,保留了病毒的抗原性和复制能力,降低了病毒的致病力。不过量比较少,不足以批量生产疫苗,必须对其进行稀释、扩增培养,制备病毒种子批,并验证扩增数据,比如稀释到什么样的浓度,培养效果更好。

  毒种稀释后,种入鸡胚的尿囊腔中(相当于人胚胎的羊水),随后将鸡胚放入密闭、无菌、恒温的孵化箱中,使病毒快速繁殖。鸡胚培养一定时间后,抽取尿囊腔里的液体,然后测定病毒血凝滴度,以确定培养的效果。重复培养以获得适宜代次毒种,保留成为疫苗生产用种子批,整个过程大约需要7—8天。

  ——大批量生产,18—20天——

  王楠说,生产出疫苗成品,大约需要18-20天,但每步具体的时间各个企业并不相同,为企业的技术机密。

  机械培养,大量获得病毒

  病毒大规模的培养所用的鸡胚一次可达到几万枚,其培养和收获过程和获得种子批病毒过程一样,只不过是纯机械化操作。王楠说,机器操作可以减少手工污染,并提高生产效率。


相关搜索: 流感 疫苗 临床 试验
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