记者从福建省食品药品监督管理局获悉，今年以来，食品药品监管部门加强对研制环节、生产环节和流通使用环节的监管，以消除各种安全隐患，有效地保障药品质量安全。
据介绍，在研制环节，药监部门严格按照标准
和程序，开展药品再注册工作，淘汰处方、工艺和剂型不合理、存在严重安全隐患的品种，对常年不生产的品种、不具备生产条件的品种、有严重安全隐患的品种和未按规定开展研究工作的品种不予再注册；加强原辅料、化学中间体和药包材管理；加强药械注册申请的非临床研究、临床研究的现场核查及生产现场检查。
在生产环节，全面推行药品质量授权人制度，完善向高风险企业试行派驻监督员制度，探索药品质量授权人制度与派驻监督员制度的有机结合；加强跟踪检查，严格飞行检查，监督企业严格按照质量管理规范进行生产；严格医疗器械质量体系监督检查。
在流通使用环节，强化药械经营许可监管，严把企业准入关口，严格规范药械零售企业经营行为，全面建立日常监管档案；推进药品经营企业分级管理，加强处方药管理，防止药物滥用；严查超范围、超方式经营、走票等行为；加强药品来源监管，严把源头关；推进医疗机构规范化药房建设，规范医疗机构用药行为。
