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我国自主知识产权抗癌中药获美国FDA认可

时间:2015/6/29 15:24:31 来源:中国证券网

具有自主知识产权的抗癌中药—康莱特注射液在美国完成治疗胰腺癌的II期临床试验,并经美国食品药品监督管理局(FDA)评审通过,进入III期扩大临床试验。

据新华网6月29日消息,如通过III期临床试验,康莱特有望成为第一种获准进入美国市场的传统中药注射液。中国国家中医药管理局副局长于文明表示,这标志着中国中药创制专项研究的重大进展,也是中药国际化迈出的重要一步。

康莱特注射液由中国工程院院士、浙江中医药大学研究员李大鹏领衔的科研团队开发研制,其中含有从薏苡仁中提取分离的活性抗癌成分。薏苡仁属禾本科,是中国东南地区人们药食两用的植物。

李大鹏表示,期待能和中外制药大公司进行战略合作,尽快完成III期试验,加速中药走向世界的进程。

A股上市公司中,江苏吴中(34.36, 3.01, 9.60%)、华神集团(14.71, -1.63,-9.98%)、亚泰集团(12.40, 0.29, 2.39%)、益佰制药(52.87, 1.52, 2.96%)、振东制药(18.900, 0.00, 0.00%)等涉足中药抗癌的研发,后期值得关注。



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