近日，云南白药按照国家食品药品监督管理总局的最新规定修改了药品说明书，正式宣布其配方中含有“草乌”，而“草乌”此前被指有毒。有微博大V指其在美药品批号与国内一致，但其披露成分却不含草乌，涉嫌违规。(4月4日 新京报)
云南白药“有毒”在多次被媒体曝出后，方才按照国家食品药品监督管理总局的最新规定修改了药品说明书，正式宣布其配方中含有草乌成分。虽然云南白药言之凿凿：“通过独特的炮制、生产工艺、其毒性成分可基本消除”，但云南白药“亡羊补牢”的做法，不禁让人唏嘘，原来涉及的保密配方、“国家机密”竟然是不愿告人的“毒药”，何以不公开，是否藏有什么猫腻?
其次，云南白药的做法也凸显药品监管制度的不完善。根据我国药品生产企业推行的GMP管理，即药品生产质量管理规范，是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。应该说如果药企严格按照GMP要求来进行生产、经营，应该说，药品的质量还是可靠的。然而云南白药陷入“毒品”的漩涡，提醒我们药品监管部门，要加强对GMP执行情况的检查力度，防止出现问题;同时还要进一步探索建立药品生产监督的长效机制，最终要达到保护公众健康的目的。。
第三，云南白药呼吁药企良知。作为治病救人的良药，需要企业经营者与管理者有一种社会责任感，自觉执行GMP规定。因为药品质量是生产出来的，不是监督出来的，如果违规药品一旦流入市场，造成的危害将不可估量。群众利益无小事，如何把群众的用药安全放在首位，正确处理好商业利益和公众利益的关系，企业当家人有责任、有义务“把好关、守好门”，切不可被利益蒙蔽了双眼，忽略了危险。 (吴国强)
