2007年“文迪雅风波”余波犹在，葛兰素史克再次被药品安全问题推上了风口浪尖。2月18日，其主力销售产品、用于哮喘治疗的药物舒利迭(Advair)和用于治疗糖尿病的药物文迪雅(Avandia)接连被美国食品和药物监督管理局(FDA)亮起了红灯。
尽管葛兰素史克对这两款药坚决力挺，但迅速下跌的股价和市场销量，都给这个世界制药巨头蒙上一层阴影。
旧疾缠身
2月19日，FDA声明，在舒利迭和阿斯利康的药物信必可联合用药后，“有证据表明，药品将导致哮喘病症状恶化的风险增加，从而导致儿童及成人病人住院概率增加，在某些情况下，甚至出现病人死亡事件”。
同天《纽约时报》亦报道：获得FDA专家撰写的密件披露，其Ⅱ型糖尿病药物文迪雅（主要成分为罗格列酮）在增加患者心脏病突发几率方面高于同类药物，要求FDA作出对其撤市的处罚。葛兰素史克也被指责“公司高层一直试图隐瞒情况”。
一时间风波骤起。截至2月23日，葛兰素史克占美ADR回落2.46％，至37.32美元，受其拖累，欧股也收低，结束五连阳黯然收场。
葛兰素史克中国公关部负责人向时代周报记者澄清：“舒利迭的问题只是FDA要求修改说明书，而且FDA要求 LABAs单药制剂必须与一种哮喘控制药物联合使用，不能单独使用LABAs。葛兰素史克公司的LABAs单药制剂即施立稳在中国并未上市。而文迪雅的问题只是专家看法，公司坚持认为没有问题。”
她还表示：“FDA于2月22日的新公告上说，现在正在回顾已经完成的RECORD研究的原始数据，进行跟踪审计，现在并没有关于罗格列酮在Ⅱ型糖尿病治疗中新的结论或建议。最后的结果将在2010年7月公布，届时将对罗格列酮的风险和获益给出最新评估。”
而同样被质疑的另一制药巨头阿斯利康，截至记者发稿，其并未对上述质疑作出回应。
其实查阅资料可发现，这两款药物早就不是第一次受到FDA的警告。
