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1、职责与权限1.1国家药品监督管理局负责全国药品GMP认证工作。国家药品监督管理局药品认证管理中心 ...
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保健食品生产企业GMP审查评价方法(人员与卫生管理部分)(请下载附件)
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1.原材料采购、运输的卫生要求购入的原则,要具有一定的新鲜度,不含有毒有害物质,也不应受到污染;运输 ...
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场认证检查和审核批准,成都
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近年来我国的药品质量和药品生产行业的整体水平得到本质的飞跃,与我国实施药品GMP规范生产、GMP现场 ...
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岁月更迭,光阴轮回,滚滚向前的历史车轮把我们带进到了2008年,这一年是中国药品GMP实施历程中的重 ...
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药品生产是一门复杂的科学,在从原料到成品的生产过程中要涉及到许多的技术细节和管理规范。其中任何一个环 ...
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党的十七大鲜明提出高举中国特色社会主义伟大旗帜,坚持科学发展观的重大战略思想,实现全面小康社会的奋斗 ...
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1985年7月1日,新中国第一部药品监管的法律《中华人民共和国药品管理法》正式实施,标志我国的药品监 ...
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一、回顾《药品生产质量管理规范》(GMP)是现代世界上公认的药品生产企业管理的基本要求。我国实施GM ...
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药品GMP认证现场检查是整个药品GMP认证过程的重要环节。一个高水平的现场检查不仅可以对企业实施GM ...
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《药品管理法》第九条规定:药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理 ...
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新版GMP的实施广州国健医药咨询服务有限公司为您提供专业GMP认证咨询服务。企业压力“企业的系统改造 ...
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生产、质量管理文件目录行政人事部(RS)文件名称文件编号组织机构管理规程RS-SMP001-00员工 ...
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一、2010版GMP修订的目的二、2010版GMP修订的主要内容三、2010版GMP的基本要求四、2
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中国新版GMP与欧盟、美国GMP比较概要(请下载附件)
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一、内容的变化新版GMP与98版GMP相比内容丰富了许多,条款更加完善,专业术语更加确切,解读更加全
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(实习记者于振宇记者刘文韬)8月9日,省人大教科文卫委召开助推生物医药产业重点处理代表建议督办会,督 ...
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1.条款的变更:2.检查评定标准更加严格:原标准发现严重缺陷少于三条,可以限期整改后通过认证,新标准
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按照国家食品药品监督管理局《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场认证检查和审核批准,四川
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