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GMP验证的内容包括厂房、设施与设备的验证,检验与计量的验证,生产过程的验证和产品验证。企业的厂房、 ...
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GMP即是“药品生产质量管理规范”英文简称,是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料 ...
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GMP是针对药厂生产的GLP是针对药物实验室的GMP:是药品生产质量管理规范的英文缩写。GSP:是药 ...
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防止差错和污染!保证药品质量和生产环境,为人类提供一个好的用药环境,安全,放心! ...
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GMP是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中文的意思是“良好作业规范”, ...
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关于印发药品生产质量管理规范检查员聘任及考评暂行规定的通知国食药监安[2011]366号2011年0 ...
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“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中文的意思是“良好作业规范 ...
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通过对国内外各类GMP内容的对比,可以看出,我国的《出口食品厂、库卫生要求》及出口食品加工企业卫生注 ...
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“GMP”是英文GoodManufacturingPractice的缩写,中文的意思是“良好作业规 ...
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对电子记录软件的综合性要求:1.数据记录的拷贝必须准确和完整2.所有相关记录的修改都必须具有追溯性3 ...
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药品是特殊商品,它关系到人民用药安全有效和身体健康的大事。质量好的药品,可以治病救人;劣质的药品,轻 ...
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实际上新版GMP在采购,供应商审核方面是加大的力度的,单独的条款含在第六章,物料与产品中.你也应借鉴 ...
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人用药方面,1988年在中国大陆由卫生部发布,称为药品生产质量管理规范,后几经修订,最新的为1998 ...
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第一章 总 则第一条 为规范药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品 ...
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新修订的药品GMP由于整体标准的提高,贯彻落实确实需要企业投入一定资金进行技术改造。例如:GMP软件 ...
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从产业长远健康发展角度看,实施新版GMP,有利于促进我国医药产业结构调整和增强我国药品生产企业的国际 ...
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新版GMP强调与药品注册、药品召回、药品不良反应监测等其他监管环节进行有效衔接。药品的生产质量管理过 ...
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GMP标准是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准,要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运 ...
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药品GMP认证申请书(一式四份);《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件;药品生产管理和质量管理 ...
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药品GMP认证申请书(一式四份);《药品生产企业许可证》和《营业执照》复印件;药品生产管理和质量管理 ...