培高利特是治疗帕金森氏症的非专利药物，它属于多巴胺受体激动剂类药物，通常配合左旋多巴和卡比多巴两种药物使用，用于控制帕金森氏症患者的颤抖、行动迟缓等典型症状。食品和药物管理局在声明中说，此次在撤市之列的包括由Valeant医药公司销售的商标名为Permax的培高利特药物，以及由Par公司和Teva公司生产的两种相关药品。

　　此前曾有研究人员报告说，服用培高利特会增加心脏瓣膜血液反流的危险，导致患者出现呼吸短促、疲乏、心悸等症状，而近期在《新英格兰医学杂志》上发布的两项临床研究结果更进一步证明了这一副作用。因此，食品和药物管理局在进行了最新药品安全评估后，作出了要求培高利特撤市的决定。

　　据估计，2006年美国有1.2万帕金森氏症患者从零售药店购买培高利特药物。药管局在声明中建议，正在服用培高利特药物的帕金森氏症患者应及时向医师咨询，选择替代治疗药物。但该机构也同时提醒说，患者在确定新治疗药物前，不要立即停止服用培高利特，因为突然停药对患者非常危险。