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整顿保健品市场 应该改变重审批轻监管的模式
http://www.tech-food.com 2005-7-9 11:52:38 中国食品科技网
    2005年7月1日,《保健食品注册管理办法(试行)》、《保健食品广告审查暂行规定》两部法规正式实施。这次实施的法规对于保健品的监管加大了力度,例如要求保健品的厂商必须对食品进行动物和人体试验,对于保健品的注册实行五年一次的滚动审批。有关人士认为这是对保健品行业整顿的开始,有利于对多年来鱼龙混杂的保健食品市场开始更加严格的监管。

    政府开始正视保健品领域的问题,是一个好的开端。但实行专门的保健品审批实在是多此一举,也是造成现在的市场混乱状况的根源。

    首先,对于保健品单独列出进行管理的依据就是莫名其妙的。保健品到底是什么?是不是有保健功能的食品呢?还是对人体疾病有疗效的食品呢?如果是前者,那么我们甚至可以认为所有食品都可以列入保健食品行列,哪怕是大米、馒头、窝窝头,青菜、萝卜,它们都各自含有对人体保健有效的成分,可能比某些所谓的保健品对人体的好处还有大一些。哪一天要是有人申请一个大白菜的保健品,不知管理机构该如何处理。如果是后者,那么就应该列入药品进行管理,严格的进行临床试验。所谓的保健品,让患者无所适从。

    其次,保健品审批制的出现让某些骗子有了可乘之机。这些年保健品市场的混乱状况是众所周知的,多少骗子混迹其中可能谁也说不清。在保健食品有了健字号批文之后,这些食品就有了一层神秘的面纱,骗子们有了合法的外衣,他们的欺骗和吹嘘都有了光鲜的外表和可信依据。而对于普通消费者而言,要辨别保健品的实际功能和广告吹捧、辨别国家的健字号和药准字号之间的差异,实在是十分困难的事。而如果没有保健品的审批管理,也就不会产生健字号的批文,自然也就不会有所谓的保健品出现了。骗子们要想骗过大家,那可是要下一番工夫的。

    第三,保健品审批制的出现使得行政权力有了更大的可寻租性。因为保健品的检测和审批过程不可能如药品那样严格,政府部门在批准的过程中的弹性很大。而一旦获得了批号这些食品就可以身价百倍,那么厂商们当然会不遗余力的努力获得批号。获得批号之后,厂商们在广告中也会不断地打擦边球甚至夸大功能,只要谋求到了监管部门的默许就可以,毕竟这些食品谁吃也不会有什么大毛病,监管部门对于这些食品的监督管理也就有了很大的空间,也就在监管部门睁一只眼闭一支眼的时候,众多的虚假广告铺天盖地的涌向市场。

    即使是在美国这样对于食品药品监督极其严格的国家,对于营养食品也仅仅是采用备案制,对于营养品的市场准入条件十分宽松。但是美国对于厂商的违法行为制裁是十分严厉的,营养食品绝对不敢宣传治疗疾病的效果,而如果出现广告欺骗或者食品质量很可能厂家就面临灭顶之灾。而对于保健食品进一步提高门槛,不仅有进一步混淆食品和药品界限的趋势,而且一些不法厂商更有可能利用政府监管审批的权威性,夸大其产品功效,欺骗消费者。

    因此,我国要规范整顿保健品市场,必须改变重审批轻监管的模式。正确的途径不应该是提高进入门槛,而应该是加强对于食品广告的监管和执法,消除保健品的药品化推广和销售模式,还保健食品的本来面目。


来源:中国经营报
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